Перейти к публикации
Новостройки Ростова-на-Дону

Иммуно терапия рака


emisar1982
 Поделиться

Рекомендованные сообщения

Уважаемы форумчане

хочу узнать ваше мнение о методах лечения рака

и о методе лечения рака при помощи аутовакцины ??

кто и что о нем слышал есть ли положительные отзывыы ?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Уважаемы форумчане

хочу узнать ваше мнение о методах лечения рака

и о методе лечения рака при помощи аутовакцины ??

кто и что о нем слышал есть ли положительные отзывыы ?

 

 

Про вакцину (інформація для спеціалістів)

 

Загальна характеристика

 

Протипухлинна аутовакцина (ПАВ) — перший вітчизняний протипухлинний засіб, що готується з власної пухлинної тканини хворого та продуктів мікробного синтезу (лектинів) Bacillus subtilis В-7025. Метою використання ПАВ є індивідуальна індукція у хворого довготривалої імунної реакції, спрямованої на стримування розвитку пухлини та попередження рецидивів і метастазів.

 

ПАВ являє собою рідину жовтуватого кольору, яка поєднує в собі модифіковані пухлиноасоційовані антигени та цитотоксичні лектини. В залежності від гістогенезу пухлинної тканини до її складу входять декілька антигенів з молекулярною вагою від 15 до 70 кД. Вона не шкідлива, не токсична, стерильна, не має анафілактичних властивостей, для її виготовлення не використовують консервантів. ПАВ стандартизується по білку (за методом Lowry), його загальна кількість на курс вакцинації складає 45-60 мг.

 

Способи отримання цитотоксичних лектинів, ПАВ та лікування онкологічних хворих захищено 15 патентами України.

 

Державна служба лікарських препаратів та засобів медичного призначення Міністерства охорони здоров'я України визнала, що ПАВ відповідає вітчизняним та міжнародним стандартам безпеки і дозволяється для широкого клінічного застосування в Україні (сертифікат №411/03-300200000 від 9 грудня 2003 року).

 

 

Ефективність протипухлинної аутовакцини в комплексній терапії онкологічних хворих

 

При клінічних випробуваннях, проведених в Інституті онкології АМН України (1980-2003 рр.) та Російському онкологічному науковому центрі РАМН (м. Москва) встановлено, що використання ПАВ при комбінованому лікуванні хворих на рак шлунка, колоректальний рак та рак легені суттєво поліпшує показники 5-річного виживання та покращує якість життя хворих.

 

 

Механізм дії

 

Протипухлинна та антиметастатична ефективність ПАВ грунтується на активації клітин-ефекторів специфічних та неспецифічних протипухлинних реакцій, активації антигенпрезентуючих клітин; вмісту цитокинів і т.п. Імунізація ПАВ призводить до статистично достовірного збільшення Т- і В-активованих лімфоцитів (р<0,05) у порівнянні з їх кількістю до оперативного втручання. Відмічається збільшення відносного вмісту CD3 і CD4 субпопуляцій лімфоцитів одночасно із зниженням кількості CD8, підвищується активність антигенпрезентуючих клітин. Імунізація ПАВ призводить до значного росту продукції α-інтерферону (у 1,5 рази), інтерлейкінів 1 та 2, фактору некрозу пухлин, цитотоксичності сироватки крові.

 

 

Показання до застосування

 

Аутовакцина застосовується в післяопераційному періоді для підвищення протипухлинної резистентності організму, попередження рецидивів та метастазів, подовження тривалості та покращення якості життя у хворих на солідні злоякісні пухлини при комбінованому або комплексному методах лікування. ПАВ використовується виключно за призначенням і під контролем лікаря.

 

 

Спосіб та особливості застосування

 

ПАВ вводиться підшкірно. У хворих з ранніми стадіями захворювання, відсутністю метастазів, за призначенням лікаря можливе ефективне використання ПАВ без хіміо- або променевої терапії на 10-14 день після оперативного втручання. У випадку необхідності проведення перед- або післяопераційних курсів хіміо-, або променевої терапії введення аутовакцини починають на 18-21 день після їх завершення. Повний курс складається з 5 ін'єкцій — 3 ін'єкцій з інтервалом 7 діб і ревакцинацій через 1 і 6 місяців після останньої вакцинації.

 

 

Протипоказання

 

Термінальні стадії пухлинної хвороби, алергічні захворювання, флебіти, виражені форми лейко- і лімфопенії. При виникненні в після-операційному періоді тяжких ускладнень (гнійно-септичних, серцево-судинних, тощо) питання про використання ПАВ повинно вирішуватися у кожному разі індивідуально, можливі зміни строків початку імунізації.

 

 

Побічна дія

 

У 25% хворих виникають пірогенні реакції транзиторного характеру (з підвищенням температури до 37,5-37,8 °С протягом 4-6 годин), які знімаються парацетамолом. У 40% хворих відмічається незначний біль в місті введення вакцини.

 

 

Форма випуску та умови зберігання

 

Стандартні пеніцілінові флакони, які містять по 3,0 мл стерильної ПАВ (по 1 дозі на флакон). В упаковці знаходиться 5 флаконів на весь курс вакцинотерапії.

 

Вакцину зберігають в морозильній камері при температурі від -18 до -20°С, не рекомендується розморожування та повторне замороження. Вакцину розморожують безпосередньо перед введенням хворому. Відкриття флаконів і процедуру введення препарата здійснюють при суворому дотриманні правил асептики. Термін придатності ПАВ — 9 місяців, лектини для її виготовлення придатні до використання протягом 10 років.

 

Згідно рішення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Міністерства охорони здоров'я України Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. P.Є. Кавецького HAH України є розробником та виробником ПАВ, виготовляє препарат на замовлення спеціалізованих медичних установ за формою типових договорів.

 

неужели никто ничего о ней не слышал ?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Про вакцину (інформація для спеціалістів)

@emisar1982, это не украинский форум медиков - специалистов по онкозаболеваниям. Это обычный общегородской форум одного из областных центров России.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

@emisar1982, это не украинский форум медиков - специалистов по онкозаболеваниям. Это обычный общегородской форум одного из областных центров России.

 

ну и что ? вы считаете что здесь людям не нужна информация о лечении которое им вряд ли предложат в клинике онкологии России ?

 

я считаю что люди имеют право на информацию в любом случае или вы считаете что информация должна быть заангажированной и профильтрованной через фильтры тем кому это выгодно ?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

ну и что ? вы считаете что здесь людям не нужна информация о лечении которое им вряд ли предложат в клинике онкологии России ?

Ну Вы же мнение спрашиваете. А откуда оно у неспециалистов?

Да и дело не в том, где предлагают лечение, а в том, что язык как-то не способствует осмыслению написанного.

Изменено пользователем zeon_r
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • VIP

emisar1982, я понимаю, что украинска мова нам близка, но всё-таки, для русского сайта лучше было перевести на русский.

Если нельзя, но очень хочется, то можно :)

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Вот и я о том же. К тому же в правилах форума указано, что язык общения тут русский.

Изменено пользователем zeon_r
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

я могу ссылку поставить на русский сайт здесь это позволенно делать ?

Какой такой русский сайт? Если сайт что-то рекламирует, то это в раздел "доска объявлений". А если нет, то что Вам мешало вместо украинского текста выложить русский?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

сайт рассказывает о вакцине

а чем отличаються рекламные сайты от нерекламных ? есть четкие границы ? или это на усмотрение модератора

а выложить я конечно могу тут у вас на форуме однако без ссылки на источник это будет плагиат - это приветствуется ?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

а чем отличаються рекламные сайты от нерекламных ?

Рекламные сайты предлагают купить то или иное средство или компанию. Не обязательно по интернету купить, может просто реклама. (Вы никогда рекламы не видели что ли?)

 

выложить я конечно могу тут у вас на форуме однако без ссылки на источник это будет плагиат - это приветствуется ?

Украинский текст Вы тоже не сами писали же.

Уверяю Вас, у нас еще ни один пользователь не был наказан за отсутствие ссылки на источник.))

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Рекламные сайты предлагают купить то или иное средство или компанию. Не обязательно по интернету купить, может просто реклама. (Вы никогда рекламы не видели что ли?)

 

 

Украинский текст Вы тоже не сами писали же.

Уверяю Вас, у нас еще ни один пользователь не был наказан за отсутствие ссылки на источник.))

 

Отныне рак лечат прививками

 

Первые испытания антираковой вакцины проводили на мышах.

 

На «золотой памятник» наше открытие, увы, пока не тянет - рассказывает доктор медицинский наук, замдиректора по научной заботе института экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. P.E. Кавецкого HAH Украины Григорий Потебня. - Противораковая вакцина, изобретенная нами, все же стопроцентной гарантии выздоровления не дает. Заглядывая в историю, скажу, что первые похожие феномены в лечении онкобольных были установлены достаточно случайно, когда в конце XIX века было опубликовано сообщение о спонтанной регрессии неоперируемой саркомы после заражения больного рожей. Для лечения этой категории больных стали применять тогда инъекции убитого стрептококка. Основоположником же в развитии современной отечественной онкологии стал академик Александр Богомолец. Предпосылкой для его работ послужила теория Мечникова о системах местного и общего иммунитета.

 

Разработки в этом направлении ведутся в нашем институте с 70-х годов под руководством член-корреспондента НАУ Дмитрия Затулы. Уже тогда в организме животных был выделен микроорганизм, именуемый по латыни «бацилус мегатериум Н». По своим свойствам он очень похож на опухолевую клетку. Мы стали искать вещества, которые угнетали бы развитие микроба. И выделили из воздуха сапрофитный (то есть безвредный, не вызывающий заболевания) микроорганизм, который угнетал развитие этого «бацилуса». Микроб этот - так называемая картофельная палочка («бацилус субтилус»), Это и послужило основанием для получения противоопухолевых вакцин. Первые положительные результаты были получены на мышах еще 30 лет назад. Если животное прививали данной вакциной, а потом вводили раковые клетки, то в 80-100% рак «не цеплялся». Тогда же, по решению Президиума ученого совета Минздрава СССР, было разрешено использовать эту вакцину в терапии людей. Результаты, кстати, были очень хорошие.

 

Сложно убить больную клетку, не задев здоровую

 

- Почему же метод не получил широкую огласку еще тогда?

 

- Дело в том, что параллельно в США один из самых известных онкоиммунологов в мире, Стив Розенберг, заявил, что противоопухолевые вакцины не имеют будущего. И исследования по всему миру фактически прекратились (правда, через 15 лет он полностью поменял свое мнение в противоположную сторону!). Тогда еще хорошие результаты дал «свежеразработанный» метод химиотерапии. Ну, а после в нашей стране наступил экономический кризис, и исследования в этой области не финансировались. И лишь 9 декабря прошлого года наш институт получил официальное разрешение, сертификат «О государственной регистрации медицинского иммунобиологического препарата «Противоопухолевая аутовакцина»». Основная часть клинических испытаний проведена в клиниках Института онкологии АМН Украины, а независимая оценка полученных данных - на базе Российского онкологического центра в Москве.

 

Каждая такая вакцина – абсолютно уникальна, ибо делается из опухолевых тканей самого больного. Последние мы получаем во время операции у больного. Прививка делается в 5 этапов. Первый – после операции. Второй – через одну неделю. Третий – еще через одну. И потом – через один месяц и через полгода. Назначаем эту процедуру мы не всем, а только больным с 1-3 стадией заболевания. По сравнению с больными не получающими вакцину, пятилетняя выживаемость привитых – в 2-3 раза больше.

 

- Возможно ли изобретение лекарства, излечивающего рак на 100%?

 

- Это очень сложно. Дело в том, что раковая клетка мало чем отличается от здоровой, и найти то средство, которое убивало бы больную клетку, не трогая при этом здоровую, нелегко. Сама же болезнь – рак – развивается в организме, иммунитет которого не обнаруживает раковые клетки. Иными словами, общий иммунитет такого организма ослаблен. И после удаления опухоли хирургическим путем лечение таких больных должно направляться главным образом на стимуляцию работы противоопухолевого иммунитета по отношению к оставшимся раковым клеткам.

 

Наталья Кискевич, фото Андрея Еловикова.

 

Сделать вакцину от рака можно в онкологических клиниках Киева, но только после удаления первичной опухоли.

 

Любовь Кохановская, ведущий инженер Института экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины:

 

- Сегодня сделать операцию по забору опухолевых тканей больного (для приготовления вакцины) можно во многих клиниках города. Главное условие – чтобы был удален первичный очаг – опухоль, иначе вакцина будет бесполезной. Потом мы смотрим на операбельность – стадия (не дальше третьей) и отсутствие метастазов. Но все же главное предназначение вакцины – это профилактика возможных осложнений, тех же метастазов.

 

На сегодня уже проверено действие вакцины для рака легких, желудка, кишечника, и молочной железы. Радует и небольшая стоимость. А вот за рубежом цена давно обсчитана: кроме стоимости вакцины, туда входит оплата работы врачей, забор клеток и послеоперационное лечение. Естественно, это десятки тысяч долларов.

 

Саша Суботина.

 

ИСТОЧНИК: "ГАЗЕТА ПО-КИЕВСКИ", №58(108) 8 ИЮЛЯ 2004

 

 

О вакцине (информация для специалистов)

 

 

Общая характеристика

Противоопухолевая аутовакцина (ПАВ) - первое отечественное противоопухолевое средство, которое готовится из собственной опухолевой ткани больного и продуктов микробного синтеза (лектинов) Bacillus subtilis В-7025. Целью использования ПАВ является индивидуальная индукция у больного длительной иммунной реакции, направленной на сдерживание развития опухоли и предупреждения рецидивов и метастазов.

 

ПАВ представляет собой жидкость желтоватого цвета, которая сочетает в себе модифицированные опухоле-ассоциированные антигены и цитотоксические лектины. В зависимости от гистогенеза опухолевой ткани в ее состав входят несколько антигенов с молекулярным весом от 15 до 70 кД. Она безвредна, не токсична, стерильна, не имеет анафилактических свойств, для ее изготовления не используются консерванты. ПАВ стандартизируется по белку (по методу Lowry), его общее количество на курс вакцинации составляет 45-60 мг.

 

Способы получения цитотоксических лектинов, ПАВ и лечения онкологических больных защищены 15 патентами Украины.

 

Государственная служба лекарственных препаратов и средств медицинского назначения Минздрава Украины признала, что ПАВ соответствует отечественным и международным стандартам безопасности и разрешается для широкого клинического применения в Украине (сертификат № 411/03-300200000 от 9 декабря 2003 года).

 

 

Эффективность противоопухолевой аутовакцины в комплексной терапии онкологических больных

При клинических испытаниях, проведенных в Институте онкологии АМН Украины (1980-2003 гг) и Российском онкологическом научном центре РАМН (г. Москва) установлено, что использование ПАВ при комбинированном лечении больных раком желудка, колоректальным раком и раком легкого существенно улучшает показатели 5 -летней выживаемости и улучшает качество жизни больных.

Механизм действия

Противоопухолевая и антиметастатическая эффективность ПАВ основывается на активации клеток-эффекторов специфических и неспецифических противоопухолевых реакций, активации антигенпрезентующих клеток; содержания цитокинов и т.п. Иммунизация ПАВ приводит к статистически достоверному увеличению Т-и В-активированных лимфоцитов (р <0,05) по сравнению с их количеством до оперативного вмешательства. Отмечается увеличение относительного содержания CD3 и CD4 субпопуляций лимфоцитов одновременно со снижением количества CD8, повышается активность антигенпрезентующих клеток. Иммунизация ПАВ приводит к значительному росту продукции α-интерферона (в 1,5 раза), интерлейкинов 1 и 2, фактора некроза опухолей, цитотоксичности сыворотки крови.

Показания к применению

Аутовакцина применяется в послеоперационном периоде для повышения противоопухолевой резистентности организма, предупреждения рецидивов и метастазов, увеличения продолжительности и улучшения качества жизни у больных солидными злокачественными опухолями, при комбинированном или комплексном методах лечения. ПАВ используется исключительно по назначению и под контролем врача.

Способ и особенности применения

ПАВ вводится подкожно. У больных с ранними стадиями заболевания, отсутствием метастазов, по назначению врача возможно эффективное использование ПАВ без химио-или лучевой терапии на 10-14 день после оперативного вмешательства. В случае необходимости проведения пред- или послеоперационных курсов химио- или лучевой терапии введение аутовакцины начинают на 18-21 день после их завершения. Полный курс состоит из 5 инъекций - 3 инъекций с интервалом 7 суток и ревакцинаций через 1 и 6 месяцев после последней вакцинации.

Противопоказания

Терминальные стадии опухолевой болезни, аллергические заболевания, флебиты, выраженные формы лейко- и лимфопении. При возникновении в послеоперационном периоде тяжелых осложнений (гнойно-септических, сердечно-сосудистых и т.д.) вопрос об использовании ПАВ должен решаться в каждом случае индивидуально, возможны изменения сроков начала иммунизации.

Побочное действие.

У 25% больных возникают пирогенные реакции транзиторного характера (с повышением температуры до 37,5-37,8 ° С в течение 4-6 часов), которые снимаются парацетамолом. У 40% больных отмечается незначительная боль в месте введения вакцины.

Форма выпуска и условия хранения

Стандартные пенициллиновые флаконы, содержащие по 3,0 мл стерильной ПАВ (по 1 дозе на флакон). В упаковке находится 5 флаконов на весь курс вакцинотерапии. Вакцину хранят в морозильной камере при температуре от -18 до -20 ° С, не рекомендуется размораживание и повторное замораживание. Вакцину размораживают непосредственно перед введением больному. Открытие флаконов и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Срок годности ПАВ - 9 месяцев, лектины для ее изготовления пригодны к использованию в течение 10 лет. Согласно решения Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Министерства здравоохранения Украины Институт экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. P.Е. Кавецкого HAH Украины является разработчиком и производителем ПАВ, изготавливает препарат по заказу специализированных медицинских учреждений по форме типовых договоров.

 

 

ссылку не выкладываю так как вдруг администрация форума посчитает этот сайт рекламой

впрочим все желающие смогуи его найти забив первые предложения в гугл

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
 Поделиться

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.